|
|
|
|
 |
|
淄博市桓臺縣富中化工有限公司 |
|
經(jīng) 理： |
伊茂磊 |
|
電 話： |
0533-8580450 |
|
|
15315228584
13325205339 |
|
傳 真： |
0533-8580173 |
|
地 址： |
淄博市桓臺縣田莊鎮(zhèn)大龐村 | 網(wǎng) 址： www.isotopechemistry.com.cn
郵 箱：fzhuji2008@126.com
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
 |
 |
新聞中心 |
|
|
|
 |
| 現(xiàn)在的位置：首頁>> 新聞中心 >> 對二氯丙烷樣品進行了原位DR-FTIR測試 |
|
| |
| 光催化COZ還原機理分析為了分析CO在BiOBr-Pt上的轉(zhuǎn)化過程，對二氯丙烷樣品進行了原位DR-FTIR測試(圖9a32。在黑暗條件下不引人COQ與H時，對應0min時刻，沒有檢測到吸收峰。當在黑暗條件下引人CO與H時，在10,20與30min時對二氯丙烷樣品進行測試，可以在1150,1400,1450cm處檢測到吸收峰，屬于單齒碳酸鹽(m-C一)"S0,1040cm處的峰屬于雙齒碳酸鹽(b-0032-)33,1225和1254cm處的峰屬于碳酸氫鹽(*HC032一)[34-35]。這些峰表示C02和H2在BiOBr-Pt表面被有效吸附和活化。值得注意的是，在光照條件下檢測到了新的吸收峰。在光照10,20,30和40min時對二氯丙烷樣品進行測試，1710cm處的峰屬于竣酸鹽COO一中C=O的伸縮振動!36,1305與1540cm處的峰分別屬于COOH中的一OH變形與C-。不對稱伸縮振動!37-38]。同時這些中間產(chǎn)物的產(chǎn)生表明BiOBr-Pt表面發(fā)生了有效的光催化CO還原反應。基于之前的報道，COO一與HCOO一是CO生成的關(guān)鍵中間體c3n。因此根據(jù)上述中間體物質(zhì)分析，可以提出在BiOBr-Pt表面可能的C02還原路徑(圖9b)。在光照條件下BiOBr-Pt吸附并且活化CO分子。首先光生電子與活化的CO分子反應形成*COO一中間體，部分‘COO一與質(zhì)子H十結(jié)合形成‘COOH，然后*COOH與質(zhì)子和光生電子進一步反應生成CO與HO。這也對應圖9a中H20的1640cm峰的增強。因此BiOBr-Pt表面的CO還原路徑遵行Carbenepathway39。這與二氯丙烷樣品的催化結(jié)果相一致。http://www.isotopechemistry.com.cn/ |
|
|
|
|
|
|
